发布日期：2024-01-02 来源: 网络 阅读量（ ）
天博普京宣布俄成为首个注册新冠疫苗国家其女儿已接种自新冠肺炎疫情爆发以来，至今已有大半年时间，关于新冠病毒治疗药物的研究工作目前正在如火如荼地开展。 然而，就在全世界都把目光都聚焦在中美英等国疫苗研发上时，8 月 1 日，俄罗斯卫生部长穆拉什科突然宣布，俄罗斯准备在 10 月开展免费大规模接种工作，成为全球最快量产的新冠疫苗。其中医生和教师将优先接种，政府将对接种疫苗人群进行长期监测。 据世界卫生组织统计，截至 2020 年 7 月 31 日，全球共有 26 种候选疫苗进入临床试验阶段。 这些疫苗主要分为以下几类：亚单位疫苗、病毒载体疫苗天博、DNA 疫苗、RNA 疫苗以及病毒样颗粒（VLP）疫苗天博。 其中，只有 6 种疫苗成功进入临床 III 期试验，中国占到 3 席，美国、英国、德国各一种。值得注意的是，公开数据显示，俄罗斯目前唯一一款进入临床试验阶段的疫苗， 仍然处于 II 期状态。 从 II 期试验到大规模接种仅仅间隔 2 月——俄罗斯此举很快引起广泛关注，许多人对此持有谨慎甚至怀疑态度。 根据相关报道，本次俄罗斯研发的新冠疫苗是一种以腺病毒为载体的疫苗，由著名的 Gamaleya Research 研究所研发。 该疫苗类似于牛津大学的腺病毒载体疫苗，两者都使用所谓的腺病毒载体。但是牛津大学使用是猴腺病毒，而俄罗斯使用的是人腺病毒。 该疫苗是针对中东呼吸综合征病毒（MERS-CoV）早期疫苗的改良版，而这款 MERS 疫苗本身则是以埃博拉病毒疫苗为基础而研发的。 该研究所表示天博，已经有 3 家俄罗斯公司开始批量生产该疫苗，每月可生产数十万剂疫苗，预计到明年年初其产量将达到每月几百万剂。 尽管疫苗一直被人们视作抗击新冠病毒的「终极王牌」，但我们必须清楚的是，当前所有在研阶段的疫苗均可能存在不同程度的潜在副作用。 例如，腺病毒载体疫苗其载体本身是一种腺病毒，而绝大多数人成长过程中曾感染过该病毒，因而可能对载体产生免疫反应。 俄罗斯疫苗早期临床数据显示，接种的 76 名志愿者每个人都保留了一份「志愿者日记」，其中提到的副作用包括：发烧、皮疹、注射部位发红等。 而一直备受关注的陈薇院士带头研发的 Ad5 腺病毒载体疫苗在临床 I/II 期的数据结果也同样有发热、头痛等现象。不过这些症状目前都在可控范围内，并不会影响疫苗的最终接种效果。 DNA 疫苗作为一种新型的核酸疫苗，由于其研发速度快容易同时诱导体液免疫和细胞免疫反应而获得关注。但 DNA 疫苗可能存在一个重大隐患：DNA 是否会插入我们的基因组中？这也是许多科学家正在研究和讨论的问题。 至于疫苗界的新秀——mRNA 疫苗，尽管目前临床试验效果不错，但是全世界至今还尚未有任何一款 mRNA 疫苗获批上市。加上mRNA本身难以储存和运输，这也是这类疫苗的通病，其安全性到底如何，可能还要打一个问号。 时至今日，新冠病毒已在全球肆虐了大半年，造成 2000 多万人感染，并有 70 多万死亡病例。而疫苗似乎早已从科技话题上升为一种话题，各国研发进度也成了一种科技竞争。 当初，爱德华琴纳直接把天花患者身上的脓液注射进了一名小男孩儿手臂，随后故意让他感染天花病毒，发现他仍然保持健康，从而发明了天花疫苗。 面对无法预知的安全隐患，不管是哪一种类型的疫苗，都必须严格遵守疫苗研发流程，充分获取临床试验安全数据。 考虑到当前俄罗斯仅有一款处于 II 期试验阶段的疫苗登记在案，这就意味着，如果俄罗斯提前大规模接种新冠疫苗，从某种意义上来说，俄罗斯似乎变成了一个大型试验场。 对其他国家而言，如果疫苗有效，这无疑是一个对全人类都无比欢欣鼓舞的好消息，也能减少防控俄罗斯新冠患者流入其他国家的风险，一些无能力生产疫苗的小国也可以尽早获取到俄罗斯的疫苗；如果疫苗无效，对其他国家的民众也暂时不会造成直接伤害。 截至目前，俄罗斯暂未在任何学术平台公布与这款疫苗相关的具体临床试验数据，关于这款新疫苗的未来，仍需要持续关注。（策划：gyouza）
